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Biotin-Propargylamide
Nom chimique: Biotinyl-N-propargylamide // Synonymes: 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-(prop-2-yn-1-yl)pentanamide, Biotin alkyne, Biotin propargylamide, N-Propargylbiotinamide
- n° Art.:RL-3490
- n° CAS:773888-45-2
- Formule:C13H19N3O2S
- Masse moléculaire:281,37 g/mol
- Pureté:min. 98%
Starting at 100,00 €
description
Used as a biotinylation reagent that can be attached using Click-chemistry.
references
An Entry of the Chemoselective Sulfo-Click Reaction into the Sphere of Nucleic Acids; G. Clave, E. Dursun, J. J. Vasseur and M. Smietana; Org Lett 2020; 22: 1914-1918. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00265
Dynamic and Functional Profiling of Xylan-Degrading Enzymes in Aspergillus Secretomes Using Activity-Based Probes; S. P. Schroder, C. de Boer, N. G. S. McGregor, R. J. Rowland, O. Moroz, E. Blagova, J. Reijngoud, M. Arentshorst, D. Osborn, M. D. Morant, E. Abbate, M. A. Stringer, K. Krogh, L. Raich, C. Rovira, J. G. Berrin, G. P. van Wezel, A. F. J. Ram, B. I. Florea, G. A. van der Marel, J. D. C. Codee, K. S. Wilson, L. Wu, G. J. Davies and H. S. Overkleeft; ACS Cent Sci 2019; 5: 1067-1078. https://doi.org/10.1021/acscentsci.9b00221
Site-Specific Modification of Proteins through N-Terminal Azide Labeling and a Chelation-Assisted CuAAC Reaction; N. Inoue, A. Onoda and T. Hayashi; Bioconjug Chem 2019; 30: 2427-2434. https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.9b00515
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